2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、目的:1.應用電生理技術和分子生物學技術,探索針刺對正常哺乳動物發育前后下丘腦—垂體—性腺(HPG)軸系的調節。 2.觀察針刺的這種調節是否對正常哺乳動物的攝食行為及體格發育產生影響。 3.探討性發育的神經內分泌調控機制及針刺的調節作用。 方法:1.將幼年雄性家兔分為青春發育前對照組、成年對照組和針刺治療(EA)組,運用電生理技術測定干預后的家兔下丘腦弓狀核(ARC)核團放電的頻率。 2.根據雌雄Spra

2、gue-Dawley(SD)大鼠出生年齡和體重,確立為幼年期、青春發育早期、青春發育后期及成熟期四個年齡段。每個年齡段大鼠分為針刺穴位(EWA)組、針刺非穴位(ENA)組、非特異刺激(IC)組、正常對照(NC)組。每組雌雄各半。分別運用逆轉錄酶聚合酶鏈式反應(RT-PCR)和實時定量PCR(real-timequantitativePCR)等方法測定下丘腦中促性腺激素釋放激素(GnRH)表達變化。 3.放免法測定上述實驗家兔與大

3、鼠干預前后血清睪酮(T)與雌二醇(E2)值。 4.對干預后的雄性家兔與大鼠進行附睪精子計數。 5.記錄實驗動物干預前后體重的數值。 6.部分實驗大鼠干預后的睪丸和卵巢進行組織切片和HE染色,光學顯微鏡下觀察組織形態的變化。 7.將上述觀測指標運用SPSS10.0統計學軟件進行統計學比較。結果: 1.電生理的研究:青春期前對照組家兔ARC放電頻率為5.49±0.96次/秒,成年對照組ARC放電密度為

4、10.31±0.23次/秒,EA組ARC放電密度為8.07±0.32次/秒。與青春期前對照組相比,EA組及成年對照組ARC放電密度均顯著增加(P<0.01);EA組與成年對照組相比有顯著下降(P<0.01)。家兔經短時電針刺激后,青春期前對照組ARC放電頻率為6.33±0.58次/秒,成年對照組為5.92±0.43次/秒,EA組ARC放電頻率為4.31±0.43次/秒。EA組及成年對照組ARC放電密度與刺激前比較均顯著下降(P<0.01

5、);表明家兔青春期啟動后,ARC的電活動顯著增加;而電針刺激可有效抑制青春發育期及成熟期家兔ARC的這種電活動。但青春期前對照組刺激前后比較無顯著差異(P=0.47)也表明電針刺激不能改變尚處于休眠狀態的ARC的電活動。 2.RT-PCR和Real-timePCR結果:在青春發育早期的大鼠中,EWA組的下丘腦GnRH的表達與ENA組、IC組以及NC組分別比較發現有顯著下降(P<0.01);在成熟期的大鼠中,EWA組下丘腦GnRH

6、的表達較IC組與NC組分別亦有顯著下降(P<0.01),ENA組與IC組比較明顯降低(P<0.01);其他兩個年齡段組間比較無明顯差別(P>0.01)。由此表明,電針刺激可有效抑制青春發育早期及成熟期大鼠下丘腦GnRH的表達。 3.激素測定:家兔EA組T值(11.71±1.72nmol/L)與青春期前對照組數值(7.39±0.87nmol/L)干預后比較無顯著差異(P>0.05);EA組、青春期前對照組分別與成年對照組T值(50

7、.27±3.31nmol.L)相比表現出顯著下降(P<0.01)。在青春發育早期的雄大鼠中,干預后EWA組T值(1.39±0.15nmol/L)與ENA組T值(1.64±0.16nmol/L)分別較IC組數值(4.16±0.03nmol/L)與NC組數值(6.18±0.87nmol/L)明顯降低(P<0.01);在青春發育后期的雄大鼠中,干預后EWA組T值(4.26±0.62nmol/L)與IC組數值比較(7.85±0.85nmol/L

8、)有顯著的下降(P<0.01);成熟期的雄大鼠與青春發育早期的雄大鼠類似,干預后EWA組(3.89±0.72nmol/L)與ENA組T值(4.86±0.61nmol/L)分別和IC組(16.97±1.86nmol/L)與NC組T值(28.18±3.00nmol/L)兩兩比較顯著降低(P<0.01);但幼年期雄大鼠各組間干預后無顯著差異(P>0.01)。大鼠E2值比較顯示,雖然各年齡段中EWA組與NC組間無顯著統計學差異(P>0.01),

9、但仍發現在青春發育期的雌大鼠中,干預后EWA組E2值較NC組E2值均有較明顯下降。上述結果表明,電針刺激可有效抑制青春發育期雄性家兔、青春發育早期及成熟期雄大鼠T的分泌,且青春發育期雌大鼠E2的分泌在電針刺激后也出現下降的現象,但幼年期大鼠的性激素分泌基本不受電針刺激的影響。 4.精子計數:雄性家兔睪丸精子計數在干預后的EA組(4.46±0.57×107個/ml)雖較幼年對照組(0個/ml)有顯著升高(P<0.01),但與成年對

10、照組(7.34±0.49×107個/ml)相比卻明顯下降(P<0.01)。干預后的雄性大鼠精子計數在青春發育后期的EWA組(0.08±0.04×105個/ml)與IC組(0.37±0.05×105個/ml)及NC組(0.32±0.04×105個/ml)相比均有顯著下降(P<0.01);而成熟期雄大鼠各組之間無顯著差別(P>0.05)。精子計數的變化表明,電針刺激后的雄性家兔及大鼠的精子生成被有效抑制。 5.體重:干預后,EA組(

11、2.52±0.04Kg)與成年對照組(2.56±0.04Kg)家兔體重較幼年對照組(1.98±0.04Kg)均有顯著增加(P<0.01),但EA組與成年對照組之間無明顯差別(P>0.05)。而干預后大鼠中,除幼年期ENA組(135.25±4.73g)與NC組(156.18±6.07g)比較有顯著下降(P<0.01)外,其余各年齡段中各實驗組大鼠之間的體重無明顯統計學差異(P>0.01)。體重的改變代表著攝食行為及能量代謝的變化,由此表明

12、電針刺激基本未影響實驗動物的正常攝食行為。 6.組織學改變:病理學組織切片顯示,在光鏡視野下(放大10倍),幼年期及青春發育早期大鼠各干預組間均未見成熟精子及卵泡的形成;而青春發育后期和成年期大鼠均可見成熟精子及卵泡的形成,但各干預組間在組織學上未見顯著改變,這表明電針刺激對性激素分泌和精子生成的抑制效應并非通過對性腺組織的改變來實現的。 結論:1.針刺腎俞、太溪、百會、命門等與生殖調控相關的腧穴,可以顯著抑制青春發育期

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